Archivo

Posts Tagged ‘PERSONAS CON DISCAPACIDAD’

Acuerdo para crear un observatorio sobre la Ley de la dependencia

lunes, noviembre 10, 2008 2 comentarios

Sindicatos y patronal crean un observatorio…

09.11.08 –
EFE| VALENCIA
Sindicatos y patronal crean un observatorio sobre la ley de la dependencia

Los sindicatos CCOO y a UGT han firmado hoy un acuerdo con la Asociación Empresarial de Residencias y Servicios a Personas Dependientes de la Comunidad Valenciana (AERTE) para la creación de un observatorio de control de la implantación de la Ley de para la creación de un observatorio de control de la implantación de la Ley de la Dependencia en la Comunidad Valenciana.
Según han señalado en un comunicado conjunto los representantes de las tres entidades, este órgano controlará, dentro de sus competencias, el seguimiento del calendario de aplicación de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia en Alicante, Castellón y Valencia.
El objetivo es ajustar las previsiones establecidas en el Libro Blanco de la Dependencia a la realidad de la Comunidad y actuar como un foro de debate y análisis que permita concretar acuerdos para el desarrollo, seguimiento y aplicación de la citada Ley hasta 2014.
El observatorio de la Ley de la Dependencia apuesta asimismo por el desarrollo de una red de servicios «con criterios de profesionalidad, calidad y empleo» que garanticen la atención cualificada de las personas en situación de dependencia, pero también la acreditación profesional y la estabilidad laboral de los trabajadores del sector.

UGT, CCOO y AERTE no consideran «correcta la proliferación del cuidador informal, ya que su extensión provocaría la creación de bolsas de empleo precario y sin garantías laborales, además de una merma cualitativa en la atención asistencial y sanitaria de las personas dependientes».

La figura del cuidador informal no garantiza la profesionalidad y calidad en el servicio, según han indicado los representantes sindicales y de la patronal, que han incidido en que ésta figura «debe tener carácter excepcional», como indica la Ley, «y no puede aplicarse a grandes dependientes o dependientes severos, puesto que necesitan una atención continuada y permanente las 24 horas del día». Leer más…

La Ley Dependencia llega a los tribunales por el retraso en su aplicación

sábado, noviembre 8, 2008 1 comentario
El retraso en aplicar la Ley de Dependencia llega a los tribunales
Información 8-11-20080

Javier Méndez y su hija Ayeisa, paralítica cerebral de 26 años, en su casa, en Alicante PILAR CORTÉS

ÁFRICA PRADO Los padres de Ayeisa Méndez, paralítica cerebral alicantina de 26 años y con una discapacidad del 85%, han recurrido a los tribunales para que se aplique la Ley de Dependencia y su hija pueda acceder a una de las prestaciones que contempla la norma, en vigor desde abril de 2007. Año y medio después de que la familia presentara su solicitud a la Conselleria de Bienestar Social, la joven aún no ha sido siquiera valorada para determinar su grado de dependencia, a pesar de que su parálisis le impide valerse por sí misma y necesita el cuidado de una tercera persona.

La familia presentó ayer una demanda en el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo de Alicante contra la Conselleria de Bienestar Social «frente a la inactividad de la administración» tras agotar los recursos previos correspondientes por silencio administrativo y sin haber obtenido respuesta alguna por este departamento. Esta demanda es casi con total certeza la primera sobre este asunto que llega a los tribunales de la provincia, según han señalado desde los juzgados alicantinos. Tampoco la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia ni la Federación de Discapacitados Físicos de Alicante (Cocemfe) tienen constancia de que se haya presentado una denuncia similar, ni en el Ayuntamiento de Elche, que dispone de un servicio jurídico de atención a la dependencia.
El padre de Ayeisa, Javier Méndez, ha señalado a este diario que en junio de 2007 presentaron la solicitud a la Conselleria de Bienestar Social y al transcurrir el tiempo sin respuesta «llamamos y nos dijeron que faltaba documentación y volvieron a pedírnosla, hemos llamado hasta tres veces y nos dijeron que ya la valorarían, hasta hoy». Su abogado, David Gandía, presentó un recurso de alzada a Bienestar Social el pasado mes de abril ante el silencio administrativo negativo y, transcurrido el nuevo plazo correspondiente sin respuesta, interpuso ayer la demanda en el juzgado.
El padre de la joven apunta que la vía judicial «es la única posibilidad de que te reconozcan el derecho que da una ley porque la administración no está contestando a nada y al final tendrá que ser un juez quien dictamine». Javier Méndez recuerda que reclamó el reconocimiento de su hija «porque esta ley venía a cubrir un vacío, pero después de tanto tiempo sin ninguna solución yo me siento timado». Consciente de que su caso también tardará en resolverse en los tribunales, apunta que «lo hacemos para sentar un precedente y que a los que vengan detrás de ella les sirva», tras indicar que «la responsabilidad es de la administración, que se pongan de acuerdo entre la central y la autonómica y si nos tienen que dar un servicio, que nos lo den».
Javier Méndez explica que su hija, que utiliza silla de ruedas y tiene paralizada el habla desde su nacimiento, acude al centro Infanta Elena para paralíticos cerebrales hasta las 5 de la tarde y entre su mujer y él se distribuían sus cuidados «porque hay que hacerle de todo, la parálisis le afectó el lado izquierdo y hay que vestirla, asearla, levantarla…». Su mujer había dejado de trabajar para ocuparse de ella y darse de alta en la Seguridad Social en cuanto le concedieran la prestación como cuidadora familiar, pero ello aún no ha sido posible.
David Gandía, abogado de Infogest, indica que «es un caso que se va a ganar por pura dejadez de la administración, el problema es que con la carencia de medios que hay en la Administración de Justicia, la resolución puede tardar otros dos años y la familia, además de sufrir el silencio administrativo, sufrirá el colapso judicial». En su opinión, «es inaceptable que se apruebe una ley y no se esté ejecutando en la Comunidad Valenciana».

Valoradores de Valencia a reducir el atasco de 2007

Una veintena de valoradores de la provincia de Valencia realizan desde hace unos días reconocimientos del grado de dependencia en la provincia de Alicante, ante el «atasco» de expedientes de 2007 que aún están sin valorar y, por consiguiente, sin resolver, según han confirmado fuentes de servicios sociales.
Las mismas fuentes señalaron que dichos técnicos han empezado a trabajar con expedientes atrasados de la Marina Alta y lo harán en otras comarcas, ya que los 9 valoradores de la provincia (6 para valoraciones y 3 para tareas administrativas) se centrarán en atender las solicitudes de la mitad sur de la provincia. Como se recordará, los técnicos formados para esta tarea en Alicante fueron contratados con diez meses de retraso respecto a los de Valencia, y hasta el pasado mes de febrero no se incorporaron a sus tareas.
En la provincia se han presentado más de 12.000 solicitudes.

DEPENDENCIA. «LOS DERECHOS SÓLO SON SI SE APLICAN»

sábado, noviembre 8, 2008 3 comentarios

Entre 2.500 y 3.000 personas del colectivo de discapacitados tomaron ayer el centro de Valencia para mostrar su descontento por las trabas y la lentitud con la que se aplica la ley de dependencia.


en la generalitat. Los dependientes pidieron la dimisión de Camps y de la Defensora del Discapacitado.
efe/manu bruque


Pilar G. del Burgo, Valencia
«No hemos chillado bastante», comentaba al término de la manifestación la madre de un discapacitado, a quien la protesta, pese a ser la más numerosa de cuantas se han convocado en el sector de la discapacidad, se le quedó pequeña.
El descontento, gestado durante meses a golpe de estériles y desesperantes esperas para recibir la visita de un valorador, la resolución definitiva de un expediente o un PIA (programa individual de atención) que no llegan fue el motor de la movilización. El combustible lo puso la Confederación Española de Personas con Discapacidad (Cocemfe) que sensibilizó a sus 86 organizaciones para que los familiares y afectados se dejaran ver y expresaran su descontento.
Los discapacitados y sus familiares dejaron atrás el miedo y salieron a la calle. Entre 2.500 y 3.000 estimaron los organizadores. Una decena de autobuses trajeron hasta la plaza del Temple a centenares de afectados y familiares de los cuatro puntos cardinales de la Comunitat Valenciana para exigir justicia en la aplicación de la Ley de Dependencia.
Tres paradas cruciales estaban establecidas en el trayecto: la delegación del Gobierno, donde entregaron un documento con 35.000 firmas para exigir una revisión de la ley y su aplicación inmediata y se corearon las primeras consignas; les Corts donde los manifestantes tradujeron su rabia y desesperación con un abucheo y una pitada ensordecedoras y el Palau de la Generalitat, donde el presidente de Cocemfe, Carlos Laguna, leyó un manifiesto que arrancó con una frase que encendió los primeros aplausos y bravos: Los derechos sólo lo son si se aplican.
Como portavoz de los miles de discapacitados de la Comunidad Valenciana y desde la tarima que se instaló en uno de los laterales del Palau de la Generalitat, Laguna pidió la dimisión del presidente de la Generalitat y de la Defensora del Discapacitado, «porque ya vale de vergüenza y de imágenes falsas».

En su alocución, el presidente de Cocemfe criticó la inversión de más de 80 millones en el circuito de Fórmula 1 y la falta de fondos para la dependencia. Laguna exigió que la ley se aplique de forma eficaz, coordinada y urgente.

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

«No vamos a ponernos de rodillas por un derecho de justicia»… SEGUIR LEYENDO

Resueltas sólo el 1% de las 900 peticiones de ayudas por la Ley de Dependencia

viernes, octubre 17, 2008 Deja un comentario

El Consell sólo ha resuelto el 1% de las 900 peticiones de ayudas por la Ley de Dependencia

La Generalitat Valenciana solamente ha resuelto el 1% de las peticiones de ayudas por la Ley de la Dependencia en Alcoy, lo que implica 9 de las 900 solicitudes formuladas, de acuerdo con los datos facilitados por la concejala de Bienestar Social en la última sesión de la comisión informativa de Bienestar Social.

M. CANDELA De acuerdo con el balance aportado por el gobierno del PP, de las 900 peticiones han sido resueltas completamente y con ayudas otorgadas un total de 9. Aparte, se han efectuado 646 valoraciones y 245 informes sociales. Las propuestas de Plan Individual de Atención son 33 y se han resuelto 12, según informaron ayer la concejala socialista Aroa Mira y el portavoz de l’Entesa, Paco Agulló. Este último apostilló que «la cifra de solicitudes que han causado baja por defunción no quisieron facilitarla; según el PP; no se puede hacer una causa-efecto».
Los representantes de l’Entesa y el PSOE arremetieron duramente al gobierno del PP por estos datos. «Nos demuestran una realidad, la lentitud con la que se está aplicando la Ley de la Dependencia. Desde el Gobierno central se han transferido 93 millones de euros y la partida para el presente ejercicio es de 84,2, mientras que el Consell ha devuelvo 595.000 euros de estos fondos por no haber hecho uso de los fondos. Desde el grupo socialista pedimos al Consell que deje a un lado sus intereses partidistas, el constante boicot a la Ley».
Por su parte, Agulló se pregunta «¿Cómo es posible que sólo el 1% de las solicitudes hayan sido adjudicatarias de ayudas? ¡Esto clama al cielo! Estas cifras demuestran la actitud del PP y el mínimo interés de la concejalía de Bienestar Social. Lucía Granados demuestra muy poca sensibilidad y sorprende la pasividad ante el escandaloso incumplimiento de la aplicación de la ley, pues está más preocupada en tapar las deficiencias de los gobiernos del PP que en reivindicar y apoyar a las familias afectadas».

POLÍTICOS ABOGAN POR ERRADICAR LA PALABRA «ENFERMO MENTAL»

martes, octubre 14, 2008 Deja un comentario

Extremadura.-El presidente de la Junta de Extremadura pide que se erradique la palabra «enfermo mental» (10/10)

El presidente de la Junta de Extremadura, Guillermo Fernández Vara, abogó hoy por «erradicar la palabra enfermo mental», porque no se trata de personas diferentes, sino que «tienen enfermedades como el resto del mundo».

ZAFRA (BADAJOZ), 10 (EUROPA PRESS)

En la clausura de las jornadas programados con motivo del Día Mundial de la Salud Mental en Zafra (Badajoz), Fernández Vara resaltó que se debe «dar un paso» para erradicar determinados términos en el uso del lenguaje.

En un sentido general, el presidente extremeño indicó que de estas jornadas se puede extraer la conclusión de que hay cosas que se han hecho bien, pero también de que queda «trabajo que queda por hacer», por ejemplo para mejorar los tratamientos a los enfermos..

El acto contó con la presencia de la consejera de Sanidad y dependencia, Mª Jesús Mejuto; el presidente de Feafes Extremadura, Urbano Núñez; el presidente de la Diputación de Badajoz, Valentín Cortes; y el alcalde de Zafra, Manuel García Pizarro.

Resaltó también Vara en su intervención que próximamente se va a poner en marca el Servicio Extremeño de la Protección de la Autonomía, que se encargará de garantizar que determinados grupos de personas tengan «los mismos derechos y deberes que cualquiera». Así las personas con enfermedad mental serán atendidas de forma conjunta por el Servicio Extremeño de Salud y por el Servicio Extremeño de Protección a la Autonomía, según lo demanden.

Un nueva vía que, precisó, seguirá luchando, junto al segundo Plan de Salud Mental, contra el «estigma» que se ha creado en la sociedad. Para Vara, con los nuevos servicios y con este nuevo plan, «se tienen todas las piezas para encajarlas» pensando en las personas.

En cuanto a lo venidero, Guillermo Fernández Vara explicó que «hoy se ve de manera más despejada que hace algunos años», la sociedad es más consciente y se cuentan con profesionales más capacitados, unas opciones que hacen que «se mire al futuro con más esperanza».

Por su parte, el presidente de Feafes Extremadura, Urbano Núñez, señaló que en este día conmemorativo de la Salud Mental se siguen haciendo diversas reclamaciones, como una mayor atención a las personas con enfermedad mental en hospitales generales, un mayor número de psiquiatras, más plazas infantiles y, en definitiva, unos mayores presupuestos.

Fernández Vara pide que se erradique la palabra «enfermo mental» en unas jornadas en Zafra (10/10)

LA INCAPACITACIÓN Y LA CONSTITUCIÓN FORMAL DE LA TUTELA

martes, octubre 14, 2008 Deja un comentario

Cataluña. Un apoderado podrá ir asumiendo las decisiones de un enfermo a medida que pierda sus facultades

La próxima Ley del Libro Segundo del Código Civil ofrecerá la posibilidad de que las personas que saben que, por una enfermedad o discapacidad, en un futuro no podrán valerse por sí mismas, puedan designar a un apoderado que vele por sus intereses, sin necesidad de ser declarado judicialmente incapaz.

BARCELONA, 13 (EUROPA PRESS)

La Conselleria de Justicia, según explica en el borrador, considera que la incapacitación es un recurso «demasiado drástico», y con este cambio pretende «flexibilizar la respuesta jurídica» a la pérdida de las facultades psíquicas y físicas, para que «no siempre sea necesaria la incapacitación y la constitución formal de la tutela».

De esta forma, intenta acabar con las designaciones de tutores, que se realizan «con excesiva frecuencia» justo antes de solicitar la incapacitación, y sobre las que pesa «una sombra de sospecha de captación de la voluntad por parte del designado» o cuando el designante ya no era plenamente capaz.

Por eso, si se aprueba el capítulo dos, se declararán ineficaces las designaciones efectuadas cuando se haya iniciado el proceso de incapacitación, resolución judicial que podrá seguir pidiéndose cuando sea necesario. Además, las personas que por ley deban ser los tutores y el Ministerio Público podrán oponerse a las designaciones.

Asimismo, el capítulo seis permite que las personas con una disminución no incapacitante, como los ancianos o los discapacitados psíquicos o físicos leves, puedan designar a un asistente para que vele por ellos y sus bienes. Se trata de un instrumento que «puede ser muy útil», ya que la incapacitación resulta «desproporcionada» en estos casos.

En cuanto a las entidades no lucrativas dedicadas al cuidado de personas discapacitadas y menores, el nuevo articulado permite que pueda excusarse, por ejemplo, si no disponen de los medios suficientes para llevar a cabo una tutela adecuada.

El anteproyecto de ley del Libro Segundo, relativo a la persona y la familia, también incorpora al derecho civil catalán la figura del patrimonio protegido, por la que no se pueden vender ni alquilar determinados bienes –que será inscritos en un registro–, para así poder satisfacer las necesidades vitales futuras de una persona con una discapacidad psíquica (33%) o física (65%) de cierta gravedad o en una situación de dependencia severa (de grados II y III).

Sanidad crea el Observatorio de la Salud Mental

sábado, octubre 11, 2008 Deja un comentario

Foto de la Noticia
Foto: EP + Ampliar

MADRID, 10 Oct. (EUROPA PRESS)

El Ministerio de Sanidad ha creado el Observatorio Español de la Salud Mental, con la colaboración de la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (FEPSM), con el objetivo de cubrir la necesidad de información sobre estas patologías por parte del Sistema Nacional de Salud (SNS) y, de esta forma, favorecer la calidad de la atención.

Las funciones de esta iniciativa se centrarán en estudios, investigaciones y acciones de difusión sobre factores de riesgo y protección de la salud mental de la población, así como informes de situación sobre indicadores y datos sociológicos y sobre las necesidades en salud mental. A su vez, este trabajo se agrupará en programas concretos como salud mental y violencia, movimientos migratorios, conductas adictivas, suicidio, cuidadores informales, delincuencia y población penitenciaria, accidentes de tráfico, Internet y realidad virtual o actividad laboral.

Según explicó ayer el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria: «en estos momentos de crisis e incertidumbre económica consideramos que es especialmente importante que se aumente la vigilancia sobre estas enfermedades». «Los desequilibrios en la vida cotidiana, los problemas económicos o la pérdida del empleo suelen ser origen de problemas mentales», señaló el Ministro. Leer más…

Ancianos, discapacitados y dependientes a la leprosería de Fontilles.

viernes, octubre 10, 2008 Deja un comentario

Mixtura y trueque del Consell de los Derechos Sociales y Sanitarios de los ciudadanos con la beneficiencia católica apostólica. Las fuentes de financiación de la Fundación Fontilles son de origen privado: Donaciones, legados, tercera edad etc., y un 10% del dinero público. Este año gestiona 35 proyectos en 18 países, mediante los programas internacionales de la entidad: Cooperación Internacional, Investigación, Cooperación para el Desarrollo, Formación Sanitaria, Educacion en valores etc……y este año se sumará al Programa de la Ley de la Dependencia . Otras iglesias españolas no tienen un euro para su acción social al igual que asociaciones, Plataformas civiles y ONGs. El Consell apuesta por el Año de la solidaridad, pero los ciudadanos sabemos que la mejor solidaridad sería menos deuda- tenemos la mayor de España-, y una mejor gestión del dinero público

La Generalitat anuncia que Fontilles dedicará 70 plazas para personas mayores y discapacitados dependientes

ALICANTE, 8 Oct. (EUROPA PRESS) –

El vicepresidente social del Consell, Juan Cotino, anunció hoy que el sanatorio alicantino de Fontilles dedicará 70 plazas para atender a personas mayores y personas con discapacidad dependientes. Cotino realizó estas declaraciones tras visitar junto al conseller de Sanidad, Manuel Cervera, las instalaciones del complejo, según inforala mó la Generalitat en un comunicado.

Ambos responsables autonómicos se reunieron con los miembros de la junta de gobierno de esta entidad. Tras el encuentro, el vicepresidente subrayó que la Conselleria de Bienestar Social «habilitará en el Sanatorio 12 apartamentos unifamiliares de atención integral a las familias».

Según Cotino, «estos apartamentos tendrán la particularidad de acoger a personas mayores dependientes que tienen algún discapacitado a su cargo, para que puedan vivir juntos».

La intención del complejo es ofrecer un lugar de residencia y convivencia a las personas mayores con dificultad para permanecer en sus domicilios, «cubriendo sus necesidades en todas las actividades cotidianas, así como la asistencia básica sanitaria y la rehabilitación de las capacidades, en caso necesario».

Bienestar Social paga las reparaciones de una residencia de gestión privada

El PP de las Corts niega información al grupo socialista sobre el pago de 120.000 euros

DENEGADAS AYUDAS DE DEPENDENCIA SIN EVALUACIÓN

El Ivvsa obliga a los pensionistas alquilados en viviendas protegidas a pagar el IBI

El Ivvsa gasta 20 millones sin presupuesto y contrata a 44 trabajadores sin justificación

El Ayuntamiento devuelve las facturas de la residencia de ancianos

El PSPV pide al PP que pague de su bolsillo los 17 millones de daños en el Palau de les Arts

Entre las reivindicaciones de estos pensionistas de rentas bajas en pisos tutelados está colocar una barandilla en una escalera que da acceso a la zona comercial del entorno del edificio. «Un vecino, que ya ha fallecido, tuvo un accidente en ese sitio y nadie pone una solución», quieren constituirse en Asociación para defender sus derechos, pero el IVVSA les dice que eso no da buenos resultados

El síndic exige a Sanidad que aclare los 7 años de inactividad del Consejo de Salud

Sanidad aplaza hasta 2015 facturas en el cajón por 847 millones

La Ciudad de las Artes perdió 62 millones y el sobrecoste alcanza el 500%, según el PSPV

El PSPV denuncia que el Palau de les Arts paga sueldos millonarios a 10 cargos

Medio millón de pacientes, desviados a la privada

La sanidad valenciana es la peor valorada de España por tercer año

Segunda parte del formidable negocio de las resonancias

La Sindicatura de Comptes reprocha al ayuntamiento que no incluyera la deuda extra de la Copa del América
El coste de construcción de la Ciudad de las Artes se elevará a 1.300 millones con el Ágora
“RTVV supera los mil millones de euros de deuda acumulada”….

Ver más información en categorías : Auditorias, o economía

…..Por su parte, Cervera destacó que «desde la Conselleria de Sanidad reconocemos la importante labor no sólo sanitaria sino también social del sanatorio de Fontilles, una institución que cumple 100 años de existencia dedicada a sus pacientes». Además, el conseller añadió que la Conselleria de Sanidad dispone de un convenio con el sanatorio de Fontilles para la atención a pacientes de media y larga estancia del departamento de salud 13-Marina Alta.

Otros de los temas abordados en el encuentro fueron los preparativos para la celebración del primer centenario del Sanatorio, que tendrá lugar el próximo 17 de enero. En este sentido, la Generalitat se ha comprometido a apoyar, colaborar y trabajar en los actos conmemorativos del centenario de esta institución.


Cotino subrayó que estos actos «se enmarcan dentro del Año de la Solidaridad, declarado así por el Consell con el fin de poder impulsar, promover y apoyar la celebración de una serie de actividades que reivindiquen la solidaridad del pueblo valenciano, en homenaje a la figura del Padre Jofré y su labor, así como la de todos los valencianos que le siguieron en su solidaridad y compromiso con los más débiles».

Para la celebración del Año de la Solidaridad, la Generalitat ha previsto la realización de una serie de congresos, exposiciones itinerantes por distintas localidades de la Comunitat Valenciana y de España, entre otras actuaciones.

Tras la reunión con la junta de gobierno, ambos consellers realizaron un recorrido por los apartamentos, la residencia para mayores y el laboratorio de referencia de esta institución, en el que «no sólo se analizan las muestras de este sanatorio sino las de todos los sanatorios del mundo donde está implantado Fontilles».

El Sanatorio Fontilles es el único hospital de Europa dedicado a la lepra. A lo largo de los años ha ido ampliando sus instalaciones hasta ocupar prácticamente todo el valle, con más de 30 edificaciones pertenecientes al complejo, una de las cuales es una residencia de tercera edad que cuenta con 84 plazas.

Desde que fuera fundado por los valencianos Joaquín Ballester y el padre jesuita Carlos Ferrís, el Sanatorio ha tratado a 2.600 enfermos. Actualmente cuenta con 81 empleados fijos, 327 voluntarios, diez hermanas franciscanas y tres padres jesuitas. Fontilles está impulsando, a lo largo de 2008, 35 proyectos en 18 países. En 2007 atendió a más de 9 millones de personas que se beneficiaron de los programas internacionales de la entidad, de prevención, sensibilización, formación y erradicación de la lepra y otras enfermedades ligadas a la pobreza.

FALLOS INFORMÁTICOS CULPABLES DEL ATRASO DE EXPEDIENTES DE BIENESTAR SOCIAL

jueves, octubre 9, 2008 Deja un comentario

Bienestar Social achaca a un fallo informático los retrasos de los expedientes

E. P., Valencia
El Conselleria de Bienestar Social, Juan Cotino, declaró ayer que «debido a fallos y deficiencias» en la aplicación informática del sistema para la autonomía y atención a la dependencia del Ministerio de Educación, Política Social y Deporte, los datos que se refieren a la gestión de la dependencia en la Comunitat «no se muestran actualizados ni corresponden a la realidad de esta comunidad».
Cotino, en una respuesta parlamentaria señala que en la Comunitat Valenciana se encuentran atendidos por el sistema de protección social 224.000 personas mayores, con alguna discapacidad o enfermos mentales crónicos. Además, apunta que de las solicitudes de reconocimiento del grado de dependencia recibidas desde abril de 2007, se han valorado el 54%, y el 25% se encuentra en trámite de elaborar el informe social por los servicios municipales.
Por otra parte, Un 0,69% de la población de la Comunitat Valenciana ha solicitado ayudas a la dependencia, frente al 1,34% de los españoles que han realizado esta petición, según informó ayer la UGT-PV, que resaltó que las peticiones a nivel nacional son «prácticamente el doble» que las de la autonomía, que es la antepenúltima en proporción de dictámenes en base a su población, lo que muestra «el boicot» de la Generalitat.

PLATAFORMA EN DEFENSA DE LA LEY de DEPENDENCIA de ALICANTE

jueves, octubre 2, 2008 Deja un comentario

UN BLOG INTERESANTE SOBRE LAS NOTICIAS DE LA PLATAFORMA: Blog de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia de Alicante

Hermoso vídeo donde la ternura y el amor sobrepasa a la amargura y la desesperación.

Hermoso vídeo que refleja la ternura, el amor y la soledad con la que luchan y trabajan los padres de las personas con discapacidad y dependientes.

Pásate por el blog y colabora.